GMP認(rèn)證高純水設(shè)備

GMP認(rèn)證制藥純化水機(jī)

GMP認(rèn)證醫(yī)藥生產(chǎn)最基礎(chǔ)的純化水在此次GMP中也將占有更大的比重，需要更為專業(yè)的GMP認(rèn)證純化水設(shè)備生產(chǎn)商三達(dá)水(北京)科技有限公司進(jìn)行針對(duì)于GMP高通過(guò)率的相應(yīng)產(chǎn)品GMP純化水機(jī)，目前在水處理行業(yè)中對(duì)于純化水設(shè)備專業(yè)生產(chǎn)加工還是一個(gè)真空地帶，大多數(shù)純化水設(shè)備生產(chǎn)廠家都是小打小鬧，產(chǎn)量和質(zhì)量沒有同意規(guī)范保障，針對(duì)于現(xiàn)狀，中國(guó)首家標(biāo)準(zhǔn)化純水設(shè)備制造商專門針對(duì)于純化水的特殊用途進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化設(shè)計(jì)生產(chǎn)，促進(jìn)國(guó)內(nèi)醫(yī)藥行業(yè)GMP的發(fā)展進(jìn)程。

GMP要求逐漸成為醫(yī)藥行業(yè)行業(yè)規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)，作為水處理方面的純化水設(shè)備也面臨挑戰(zhàn)，天津市第一張新版《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)由田邊制藥公司獲得。我們從食品藥品監(jiān)督管理局了解到，隨著兩家企業(yè)通過(guò)新版GMP認(rèn)證，天津企業(yè)認(rèn)證申請(qǐng)、認(rèn)證檢查、認(rèn)證通過(guò)公示等整個(gè)企業(yè)生產(chǎn)認(rèn)證工作將全面啟動(dòng)。未來(lái)天津現(xiàn)有藥品生產(chǎn)企業(yè)血液制品、疫苗、注射劑等無(wú)菌藥品的生產(chǎn)，要在2013年12月31日前達(dá)到新版GMP要求，其他類別藥品的生產(chǎn)要在2015年12月31日前達(dá)到新版GMP要求,GMP純化水認(rèn)證。三達(dá)純化水設(shè)備在整個(gè)醫(yī)藥生產(chǎn)過(guò)程中，純化水一般是專門用于疫苗、注射液、清洗等用途的水，需要專門的純化水設(shè)備進(jìn)行產(chǎn)水。

環(huán)保行業(yè)作為新興產(chǎn)業(yè)得到國(guó)家高度重視，特別是水處理方面，是國(guó)家產(chǎn)業(yè)發(fā)展的原動(dòng)力，目前國(guó)內(nèi)水處理行業(yè)還沒有形成大規(guī)模配套生產(chǎn)，產(chǎn)品涵蓋范圍廣，品類雜亂，用于醫(yī)藥生產(chǎn)方面的純化水設(shè)備更是如此。